產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-07
NIBSC 18/174 流感病毒傳染性 A(標(biāo)準(zhǔn)品)由 A/Brisbane/1/2018 (H3N2 3C.2a2) 制備,如 Campbell, PJ, Journal of Biological Standardisation, 1974, 2,249-267 所述,該試劑以 250 μl 體積冷凍干燥
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流感試劑
流感病毒傳染性 A/布里斯班/2018 年 1 月
NIBSC 18/174
對于用于分類研究的模式菌、教學(xué)研究、菌株保藏以及作為環(huán)境參考菌株來說,保持真菌培養(yǎng)特征的穩(wěn)定性是非常必要的。低溫保藏一般認(rèn)為可以速率,但Tian和Bertolini報(bào)道了Botrytis allii 和 Penicillium hirsutum 在低溫保藏下孢子萌發(fā)時(shí)間提前和萌發(fā)管延伸速度加快[5]。Wing等發(fā)現(xiàn)Fusarium compactum 和 Fusarium acuminatum菌株經(jīng)過連續(xù)10次的單孢和菌絲生長*分離后,菌株發(fā)生退化[6]。Kim觀察到了Fusarium oxysporumf.sp.niveeum 菌株經(jīng)過保藏后菌絲變細(xì)、變薄,經(jīng)過18次的連續(xù)傳代培養(yǎng)后,發(fā)生“角變",菌落形態(tài)發(fā)生變化以及不再產(chǎn)生色素,且“角變"的性狀在以后的傳代培養(yǎng)中保持不變[7]。Pholiota nameko 菌株長期保藏后用于接種生產(chǎn)后,產(chǎn)量下降,其原因是子實(shí)體形成滯后和數(shù)量下降,菌絲的生長速度和漆酶的活性發(fā)生變化。
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