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產(chǎn)品分類
您現(xiàn)在的位置：首頁 > 產(chǎn)品展示 > 雜質 > 藥物雜質 > 64092-10-0Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質G

Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質G

產(chǎn)品時間：2019-01-25

簡要描述：

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務公司，專門從事生物醫(yī)學和藥物研究的藥物參考標準的定制合成。我們在范圍內為客戶群提供參考標準，包括主要的生物技術公司，制藥和診斷公司，臨床和和其他各種研究機構。

本公司專業(yè)供應藥物雜質標準參考物質，提供雜質定制定制服務，歡迎詢價訂購。

 

產(chǎn)品名稱：沙丁胺醇雜質

英文名稱：Salbutamol EP Impurity

 

沙丁胺醇雜質A 

 

沙丁胺醇雜質B

 

沙丁胺醇雜質C

 

沙丁胺醇雜質D

 

沙丁胺醇雜質E

 

沙丁胺醇雜質F

 

沙丁胺醇雜質G

 

沙丁胺醇雜質H

 

沙丁胺醇雜質I

 

沙丁胺醇雜質J

 

沙丁胺醇雜質K

 

沙丁胺醇雜質M

 

沙丁胺醇雜質N

 

藥物雜質

        “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質標準和已知代謝物，并提供了完整的分析數(shù)據(jù)，從而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質可顯著改變藥物的性質，雜質參考物質的重要性在登記過程中已變得清楚，在登記過程中，對雜質的準確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個雜質參考標準來自超過300種原料藥，經(jīng)過10年的發(fā)展，為制藥業(yè)服務。

 

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