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《凝血因子活性測定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》

一、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用一期法檢測凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ）活性測定的技術(shù)要求。由于方法學(xué)不一致，本文件不涉及纖維蛋白原檢測和凝血因子XIII的檢測。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展凝血因子活性檢測的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，用于規(guī)范相應(yīng)的檢測過程和質(zhì)量控制。

二、規(guī)范性引用文件

下列文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

WS/T 359 血漿凝固實(shí)驗(yàn)血液標(biāo)本的采集及處理指南

三、術(shù)語與定義

下列術(shù)語和定義也適用于本文件。

1、凝血酶原時間

血漿與凝血活酶試劑（例如，組織因子）和氯化鈣反應(yīng)后發(fā)生凝固所需要的時間。

[來源：WS/T 359-2011，2.1]

2、活化部分凝血活酶時間

血漿與適量的氯化鈣（CaCl2）、部分凝血活酶試劑盒接觸因子激活劑（如白陶土）反應(yīng)后發(fā)生凝固所需要的時間。

[來源：WS/T 359-2011，2.2]

3、定標(biāo)曲線、校準(zhǔn)曲線、參考曲線

定量反映凝血因子活性與纖維蛋白形成所需時間之間的相互關(guān)系的曲線。

4、定標(biāo)血漿、校準(zhǔn)血漿、參考血漿

已知凝血因子活性的枸櫞酸鈉抗凝的正?；旌涎獫{，用于制備定標(biāo)曲線。

5、乏因子血漿

缺乏待測凝血因子的血漿。

6、質(zhì)控血漿

源于人或動物血，或者人工制成的新鮮、冰凍或凍干的血漿，用于質(zhì)量控制。

7、緩沖液

具備緩沖酸堿能力的液體，如Owrens緩沖液、咪唑緩沖液等。

8、檢測系統(tǒng)

用于檢測或評估特定物質(zhì)存在與否，或?qū)ρ?、體液中的物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析的一組裝置。檢測系統(tǒng)包括操作說明和所有的儀器、設(shè)備、試劑及（或）獲得檢測結(jié)果所需的物品。

四、檢驗(yàn)前過程

1、標(biāo)本采集

依照 WS/T 359的要求進(jìn)行標(biāo)本采集。選擇塑料針筒或者負(fù)壓采血系統(tǒng)，建議成年人血樣采集使用19G或21G針頭，嬰幼兒血樣采集使用22G或23G針頭，靜脈穿刺采血時，應(yīng)規(guī)范采血流程，一次穿刺成功，盡量避免引起凝血因子激活的操作。若患者的血細(xì)胞比容異常升高（Hct≥55%），應(yīng)按 WS/T 359推薦 的公式進(jìn)行抗凝劑比例的調(diào)整。

標(biāo)本采集前患者應(yīng)處于平靜和空腹?fàn)顟B(tài)，劇烈運(yùn)動和應(yīng)激反應(yīng)可使因子Ⅷ活性增加（其作用可持續(xù) 30 min）；脂血可使因子Ⅶ活化，同時干擾以光學(xué)法為原理的凝血儀的檢測結(jié)果，此時可改用手工或磁珠原理凝血儀進(jìn)行測定。

2、標(biāo)本運(yùn)送、處理和保存

（1）標(biāo)本采集后應(yīng)確認(rèn)無血凝塊存在，采集后宜在1 h內(nèi)送檢，采用規(guī)定的離心速度和離心時間（室溫、1500 g、不少于15 min）分離血漿，以獲得乏血小板血漿（血小板計(jì)數(shù)＜10 ×109/L），4 h內(nèi)完成血漿標(biāo)本檢測。

（2）依照 WS/T 359的要求在常溫下進(jìn)行標(biāo)本運(yùn)送，標(biāo)本應(yīng)在采集后盡快送檢（若不能及時檢測，應(yīng)在分離血漿后置于4℃冰箱4 h內(nèi)完成檢測）。冰凍血漿在-20℃條件下最多可保存2周，在-70℃條件下最多可保存6個月。

（3）若使用冷藏標(biāo)本，檢測前應(yīng)將標(biāo)本于室溫放置15 min～20 min使其恢復(fù)至室溫。

（4）若使用冰凍血漿標(biāo)本，應(yīng)將其置于37℃水浴快速復(fù)融至少4 min～5 min，檢測前標(biāo)本應(yīng)充分混勻。

3、標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制訂不合格標(biāo)本的拒收標(biāo)準(zhǔn)，包括（但不限于以下內(nèi)容）：

a)申請單和試管標(biāo)簽上的信息不一致、試管條碼信息錯誤、試管標(biāo)簽或試管條碼脫落；

b)從標(biāo)本采集到實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本的時間不符合實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定；

c)當(dāng)標(biāo)本存在凝塊、溶血、抗凝劑使用錯誤或采血量不當(dāng)（與標(biāo)示量相差超過±10%）時。

4、標(biāo)本誤差來源

標(biāo)本誤差來源包括（但不限于以下內(nèi)容）：

a)采血量不當(dāng)（與標(biāo)示量相差超過±10%）；

b)使用非規(guī)定的抗凝劑（如EDTA鹽或草酸鹽）、抗凝劑的濃度、用量不準(zhǔn)確；

c)標(biāo)本有凝塊、溶血、黃疸、脂血或混濁；

d)標(biāo)本混勻不當(dāng)，混勻不充分或劇烈混勻，產(chǎn)生氣泡等；

e)采血器或貯血管不潔，或受到污染；使用非規(guī)定、不適當(dāng)?shù)臉?biāo)本采集管；

f)血細(xì)胞比容高于或等于55%；

g)急性炎癥反應(yīng)、纖維蛋白原升高或纖維蛋白原異?？墒共捎肞T途徑測定的凝血因子活性不準(zhǔn)確；

h)延遲檢測或使用不標(biāo)準(zhǔn)的方法處理、運(yùn)送及貯存測試標(biāo)本。

五、檢驗(yàn)過程

1、檢測系統(tǒng)

（1）檢測方法原理

a)一期法檢測

檢測原理：基于檢測待測標(biāo)本對乏因子血漿所致的凝固時間（PT 或 APTT）延長的糾正能力。將稀釋后的待測血漿與乏因子血漿混合后進(jìn)行 PT 或 APTT 檢測，檢測結(jié)果與待測血漿中的凝血因子活性呈負(fù)相關(guān)。通過使用已知凝血因子活性的血漿進(jìn)行系列稀釋并與乏因子血漿混合后進(jìn)行PT或APTT檢測建立的定標(biāo)曲線，可以得出待測血漿中相應(yīng)凝血因子的活性。一期法檢測是目前常用的凝血因子活性測定方法。

基于 PT 檢測的凝血因子：因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ

基于 APTT 檢測的凝血因子：因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ與Ⅻ

b）二期法檢測

該方法適用于因子Ⅷ/Ⅸ活性檢測，以因子Ⅷ活性檢測為例，其原理為：基于檢測因子Ⅷ作為輔因子與因子Ⅸa形成復(fù)合物活化因子Ⅹ的能力，通過檢測生成的因子Ⅹa的量可計(jì)算因子Ⅷ的活性。該實(shí)驗(yàn)分為兩步進(jìn)行，第一步：待測標(biāo)本與含有磷脂、鈣離子、因子Ⅸa以及因子Ⅹ的試劑溶液進(jìn)行孵育后生成因子Ⅹa；第二步再加入過量的凝血酶原和纖維蛋白原，檢測纖維蛋白凝塊形成的時間。測得的凝固時間可以通過查對已知凝血因子活性的定標(biāo)曲線或代入回歸方程，得到凝血因子活性。

c）發(fā)色底物法檢測

該方法是二期法檢測的改進(jìn)方法，在因子Ⅷ活性檢測時使用。第一步：待測標(biāo)本與含有磷脂、鈣離子、因子Ⅸa以及因子Ⅹ的試劑孵育后生成因子Ⅹa；第二步加入因子Ⅹa的發(fā)色底物進(jìn)行檢測，因子Ⅹa 可作用在發(fā)色底物S2765，使其釋放對硝基苯胺（paranitroaniline，pNA），后者可在405 nm波長條件下通過讀取吸光度值計(jì)算該物質(zhì)的生成量，通過計(jì)算轉(zhuǎn)換為凝血因子活性。

2、檢測系統(tǒng)選擇

（1）實(shí)驗(yàn)室宜選用儀器與試劑配套的檢測系統(tǒng)。使用非配套檢測系統(tǒng)時，應(yīng)確認(rèn)該系統(tǒng)是否能滿足性能驗(yàn)證要求。

（2）實(shí)驗(yàn)室在選擇檢測系統(tǒng)時，應(yīng)考慮的因素（但不限于以下內(nèi)容）包括：

a)臨床標(biāo)本性狀：黃疸、脂濁等影響光散射強(qiáng)度的標(biāo)本，適宜選擇物理學(xué)檢測原理的檢測系統(tǒng)（如磁珠法）進(jìn)行測定；

b)標(biāo)本數(shù)量與檢測速度：檢測系統(tǒng)能夠在規(guī)定時間內(nèi)完成常規(guī)標(biāo)本和急診標(biāo)本的測定。

2、試劑和耗材

（1）APTT 試劑

不同APTT試劑由于激活劑的不同而對凝血因子活性檢測的敏感性存在差異。檢測凝血因子缺乏時，宜選用對凝血因子缺乏有高敏感性的APTT試劑（可檢出凝血因子活性＜30%的標(biāo)本，包括凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等）。針對懷疑存在狼瘡抗凝物的標(biāo)本，宜使用對磷脂不敏感的APTT試劑盒。實(shí)驗(yàn)室在更換APTT試劑批號時，應(yīng)進(jìn)行新舊試劑的比對：根據(jù)驗(yàn)證標(biāo)本的目標(biāo)水平（驗(yàn)證標(biāo)本應(yīng)盡量覆蓋檢測項(xiàng)目的可報告范圍，并至少包含正常水平和異常水平）、各水平的確定臨界值、不精密度值等參數(shù)來確定所需標(biāo)本數(shù)，分別采用新舊試劑進(jìn)行檢測，計(jì)算偏差和平均偏差絕對值，并與拒絕限進(jìn)行比較，判斷批號間驗(yàn)證是否通過。

（2）PT 試劑

不同PT試劑中凝血活酶因其來源不同（可來自人、兔、牛、猴等腦或其他組織）而具有不同的敏感度。應(yīng)選擇敏感度高（ISI接近1）的凝血活酶試劑，實(shí)驗(yàn)室在更換凝血活酶試劑時，應(yīng)對其ISI值進(jìn)行評估。

（3）乏因子血漿

乏因子血漿應(yīng)符合以下要求：待測的目標(biāo)凝血因子活性低于0.01 IU/mL（1%），其他凝血因子活性高于0.5 IU/mL（50%），纖維蛋白原含量高于1.0 g/L。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對每個批次的乏因子血漿進(jìn)行檢測，以確保所用的乏因子血漿質(zhì)量符合上述要求。乏因子血漿應(yīng)在冷藏（凍干形式）或冰凍（貯存-70℃冰箱）條件下妥善保存。

（4）定標(biāo)血漿

通常使用商品化的標(biāo)準(zhǔn)血漿或校準(zhǔn)血漿，其標(biāo)示值需溯源至國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如世界衛(wèi)生組織發(fā)布的國際標(biāo)準(zhǔn)品）。若實(shí)驗(yàn)室自行制備定標(biāo)血漿，應(yīng)至少使用20例以上健康志愿者（男女各半，年齡18歲～55歲，六個月內(nèi)未服用任何藥物，女性未處于妊娠期或月經(jīng)期）的混合血漿。血漿制備時需進(jìn)行兩次離心，將第一次離心獲得的乏血小板血漿的上層2/3體積轉(zhuǎn)移入加塞塑料試管進(jìn)行第二次離心（室溫、1500 g、不少于15 min），注意不要使用第二次離心后的底部血漿，以確保充分去除血小板，以國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為溯源標(biāo)準(zhǔn)確定其凝血因子活性水平，并保證凝血因子的活性在（1±0.2）IU/mL。

（5）試劑誤差來源

試劑誤差來源包括（但不限于以下內(nèi)容）：

a)試劑已被污染；

b)配制的試劑未采用 I 級試劑級水或廠家zhi定用水、復(fù)溶時使用非規(guī)定的稀釋液、復(fù)溶時稀釋液加量不準(zhǔn)；

c)在運(yùn)輸或貯存過程中，因處置不當(dāng)(如溫度等因素)而導(dǎo)致試劑變質(zhì)；

d)所用試劑超過了有效期或復(fù)溶后的穩(wěn)定期。

3、定標(biāo)曲線制作

（1）正常值定標(biāo)曲線

采用全自動血液凝固分析儀進(jìn)行凝血因子活性檢測時，可按照儀器生產(chǎn)廠商的要求預(yù)先設(shè)定參考血漿的稀釋比例并使用配套參考血漿制作定標(biāo)曲線。參考血漿的稀釋比例應(yīng)至少包括 1/10、1/20、 1/40 和 1/80 四個水平。采用手工法或半自動血液凝固分析儀進(jìn)行檢測時，需根據(jù)不同比例稀釋標(biāo)本的 PT 或 APTT 檢測結(jié)果與對應(yīng)的稀釋比例在半對數(shù)或雙對數(shù)坐標(biāo)紙上手工繪制定標(biāo)曲線。（示例見附錄 A）

定標(biāo)曲線的線性回歸方程的 r 值應(yīng)在 0.998～1.000，斜率應(yīng)在 0.9～1.1。

頻率：對于采用手工法或半自動方法進(jìn)行凝血因子活性檢測時，每批次均需建立本次的定標(biāo)曲線；全自動檢測方法在試劑批號更換、儀器設(shè)備調(diào)整、室內(nèi)質(zhì)控失控等情況下需重新建立定標(biāo)曲線。

（2）低值定標(biāo)曲線

針對低值標(biāo)本（凝血因子活性水平＜5%）應(yīng)建立低值定標(biāo)曲線，定標(biāo)血漿可按照1/20、1/40、1/80……的比例進(jìn)行稀釋，其余要求同正常定標(biāo)曲線的制備。

4、性能驗(yàn)證

（1）性能驗(yàn)證一般要求

a）新的檢測系統(tǒng)用于臨床檢測前，依據(jù)廠家說明書的要求進(jìn)行校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證，至少應(yīng)包括批內(nèi)精密度、批間精密度、正確度和可報告范圍等。

b）驗(yàn)證周期：在更換設(shè)備、組件以及試劑時需要進(jìn)行性能驗(yàn)證。

（2）重復(fù)性

重復(fù)性又稱批內(nèi)精密度，是以連續(xù)檢測結(jié)果的變異系數(shù)（CV）為評價指標(biāo)。重復(fù)精密度的驗(yàn)證方法：至少使用兩個濃度水平（包含正常和異常水平）的新鮮臨床標(biāo)本或質(zhì)控物進(jìn)行檢測，每個標(biāo)本按常規(guī)方法重復(fù)檢測 11 次，剔除第 1 次檢測結(jié)果，計(jì)算后 10 次檢測結(jié)果的變異系數(shù)。內(nèi)源性凝血因子(APTT 途徑)和外源性凝血因子(PT途徑)的正常標(biāo)本和異常標(biāo)本的 CV 應(yīng)均≤10%。

（3）期間精密度

期間精密度又稱為批間精密度，以室內(nèi)質(zhì)控檢測結(jié)果的變異系數(shù)為評價指標(biāo)。批間精密度的驗(yàn)證方法：至少使用兩個濃度水平（包含正常和異常水平）的質(zhì)控物或臨床標(biāo)本，在標(biāo)本檢測當(dāng)天至少進(jìn)行1次室內(nèi)質(zhì)控，剔除失控數(shù)據(jù)后按批號或按月份，計(jì)算累計(jì)在控數(shù)據(jù) 20 次結(jié)果的變異系數(shù)。內(nèi)源性凝血因子(APTT 途徑)和外源性凝血因子(PT途徑)的正常標(biāo)本和異常標(biāo)本的 CV 應(yīng)均≤15%。

（4）正確度

正確度以國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或商業(yè)校準(zhǔn)物實(shí)際檢測結(jié)果與理論值的偏倚（Bias）為評價指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡可能使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）進(jìn)行正確度驗(yàn)證，在無法得到上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的情況下，可使用商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。正確度的驗(yàn)證方法：將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋至預(yù)期濃度水平（如醫(yī)學(xué)決定水平）并至少重復(fù)檢測10次，計(jì)算檢測結(jié)果的均值與理論值的百分偏差，要求百分偏倚（Bias）應(yīng)≤15%。

5、檢測程序

（1） 標(biāo)準(zhǔn)操作程序的建立與實(shí)施

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、本文件和儀器試劑生產(chǎn)廠商的操作說明制定各檢測項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（Standard Operation Procedure，SOP）文件，并嚴(yán)格按照 SOP 文件的要求進(jìn)行操作。

（2）檢測方法的選擇

因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的活性均可使用一期法進(jìn)行檢測，因子Ⅷ/Ⅸ活性檢測還可使用二期法和發(fā)色底物法。由于方法特性的不同，由某些特定基因突變位點(diǎn)導(dǎo)致的血友病 A 患者其因子Ⅷ：C一期法檢測結(jié)果與臨床出血表現(xiàn)不相符，可采用二期法和發(fā)色底物法進(jìn)行測定。

（3）待測血漿標(biāo)本的稀釋要求

應(yīng)根據(jù)檢測的凝血因子制定相應(yīng)的血漿稀釋倍數(shù)，目的是為了得到一個具有可接受斜率的曲線。因子Ⅷ和Ⅸ活性檢測血漿標(biāo)本至少應(yīng)進(jìn)行 2 個稀釋度的檢測，有條件的實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行 3 個稀釋度的檢測，對于低值標(biāo)本可降低稀釋倍數(shù)。

（4）檢測系統(tǒng)誤差的來源

檢測系統(tǒng)誤差來源包括（但不限于以下內(nèi)容）：

a)定標(biāo)時錯誤輸入?yún)⒖佳獫{數(shù)值；

b)使用曲線的平臺區(qū)解釋結(jié)果；

c)不正確的孵育或活化時間；

d)儀器操作方法不正確；

e)儀器故障:如光源不穩(wěn)定、溫度波動、試劑濺出、試劑加入不準(zhǔn)(量少)及電子干擾等；

f)稀釋不正確；

g)冰凍血漿在-70℃條件下貯存超過 6 個月或者不適當(dāng)?shù)馁A存環(huán)境；

h)乏因子基質(zhì)血漿含有＞0.01 IU/mL(1%)的凝血活性，或含有凝血因子抑制物，或一個/多個凝血因子活性＜50%。

6、室內(nèi)質(zhì)量控制

（1）質(zhì)控血漿的選擇：實(shí)驗(yàn)室可使用商業(yè)質(zhì)控血漿或自制質(zhì)控血漿（冰凍血漿）進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制，質(zhì)控血漿應(yīng)至少具有 2 個濃度水平（包含正常水平和異常水平），使用自制質(zhì)控血漿時應(yīng)與商業(yè)質(zhì)控血漿進(jìn)行同步檢測以評價其適用性。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要確定質(zhì)控血漿的數(shù)量，避免質(zhì)控血漿批號更換過于頻繁。

（2）頻率：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)檢測標(biāo)本量或檢測批次確定室內(nèi)質(zhì)控的頻率，并保證每次開機(jī)檢測標(biāo)本前至少進(jìn)行一次正常水平和異常水平的室內(nèi)質(zhì)控；使用新開瓶/新復(fù)溶試劑進(jìn)行標(biāo)本檢測前，宜首先進(jìn)行質(zhì)控品檢測。

（3）質(zhì)控均值和允許范圍的確定：每個批號質(zhì)控血漿在使用前，應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室通過檢測確定均值和允許范圍，質(zhì)控品制造商規(guī)定的“標(biāo)準(zhǔn)值"和“允許范圍"只能作為參考。具體方法為：將質(zhì)控血漿至少檢測 10 d，每天至少檢測 2 次，剔除超出 3SD 外數(shù)據(jù)，輸入 20 次結(jié)果完成初始化，以 20 次數(shù)據(jù)形成的均值作為當(dāng)月質(zhì)控圖的中心線。SD、CV 在月末完成數(shù)據(jù)錄入并確認(rèn)后生成標(biāo)值自動傳遞給下一月進(jìn)行積累，這樣每個月進(jìn)行標(biāo)值累積，直至累積達(dá)到zhi定月數(shù)（3～5個月），計(jì)算累積均值和累積標(biāo)準(zhǔn)差，以此作為室內(nèi)質(zhì)控均值和標(biāo)準(zhǔn)差；室內(nèi)質(zhì)控建議選用 Westergard 質(zhì)控規(guī)則，至少包括 13s 和 22s 規(guī) 則，其余可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況酌情選用。

（4）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)記錄結(jié)果并統(tǒng)計(jì)均值與標(biāo)準(zhǔn)差，繪制質(zhì)控圖。若發(fā)現(xiàn)結(jié)果失控應(yīng)按步驟分析查找原因（檢查試劑、質(zhì)控血漿及儀器等），待各因素排查后再進(jìn)行質(zhì)控血漿的檢測，質(zhì)控結(jié)果在控后方可進(jìn)行待測標(biāo)本的檢測。做好失控原因分析和采取的糾正措施記錄。

（5）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期（每月）統(tǒng)計(jì)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果，結(jié)果應(yīng)符合 （上述“3"質(zhì)控均值和允許范圍的確定）的要求。

7、室間質(zhì)量評價

（1）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)參加室間質(zhì)量評價機(jī)構(gòu)組織開展的室間質(zhì)量評價活動，以保證采用相同實(shí)驗(yàn)室檢測系統(tǒng)之間結(jié)果的可比性。

（2）對于沒有開展室間質(zhì)評的項(xiàng)目應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果比對，以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性。

8、檢驗(yàn)結(jié)果的比對

若實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用多個檢測系統(tǒng)測定同一種分析物時，應(yīng)定期進(jìn)行結(jié)果比對（宜半年一次），至少使用20份臨床標(biāo)本（覆蓋正常和低值標(biāo)本）按照常規(guī)操作流程進(jìn)行檢測，正常濃度標(biāo)本的比對偏倚應(yīng)≤15%，低值濃度標(biāo)本的比對偏倚應(yīng)≤30%（或按照生產(chǎn)廠家和試劑說明書要求）。

六、檢驗(yàn)后過程

1、參考區(qū)間

對于每個凝血因子，實(shí)驗(yàn)室可參照文獻(xiàn)報道的參考區(qū)間進(jìn)行驗(yàn)證后使用。若不適用，應(yīng)根據(jù)所用儀器、試劑、采血方法、主要就醫(yī)人群（成人或兒童）及所用抗凝劑建立適用于本室的參考區(qū)間。參考區(qū)間以相同的單位顯示在每一份報告單上。

2、報告結(jié)果

報告前，應(yīng)確定待測標(biāo)本檢測結(jié)果已乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，采用不同稀釋比例測定值的平均值作為報告結(jié)果。報告單位為活性%或 IU/mL 均可，但需在檢驗(yàn)報告中統(tǒng)一規(guī)范凝血因子活性報告單位及格式。超出定標(biāo)曲線值以外的結(jié)果亦可報告以大于或小于相應(yīng)的可讀值報告，但應(yīng)與臨床聯(lián)系，共同確定其原因。舉例說明請見附錄 B。

當(dāng)懷疑凝血因子存在結(jié)構(gòu)異常時，可考慮檢測抗原，但抗原檢測不是常規(guī)檢測項(xiàng)目，多用于科研。

3、結(jié)果判讀誤差的來源

可能的結(jié)果判讀誤差來源包括（但不限于以下內(nèi)容）：

a)未辨認(rèn)出兩條曲線缺乏平行；

b)未辨認(rèn)出兩條曲線缺乏線性；

c)采用推斷的方法得到定標(biāo)曲線范圍之外的數(shù)據(jù)。

附 錄 A

（資料性）

定標(biāo)曲線手工繪制

采用手工法或部分半自動血液凝固分析儀進(jìn)行檢測時，需根據(jù)不同比例稀釋標(biāo)本的PT或APTT檢測與 對應(yīng)的稀釋比例在半對數(shù)或雙對數(shù)坐標(biāo)紙上手工繪制定標(biāo)曲線，圖應(yīng)形成“S"型曲線，兩端扁平，中 間呈線性(圖A.1，圖A.2)。線性區(qū)計(jì)算所得r值應(yīng)在 0.998～1.000、斜率應(yīng)在 0.9～1.1 范圍內(nèi)。

附 錄 B

（資料性）

結(jié)果解讀

待測血漿標(biāo)本經(jīng)三點(diǎn)稀釋后形成的標(biāo)本結(jié)果曲線應(yīng)形成一條與工作定標(biāo)曲線平行的直線。若以上的情況不存在，應(yīng)該考慮以下可能性：

a)若兩個或更多鄰近點(diǎn)形成一條平行于定標(biāo)曲線的直線，但沒有實(shí)驗(yàn)結(jié)果落在可讀范圍之內(nèi)，進(jìn)一 步稀釋參考血漿或受檢血漿則可能產(chǎn)生可讀結(jié)果(見圖B.1)；

b) 若僅一個試驗(yàn)結(jié)果落在可讀范圍，同時與鄰近點(diǎn)形成的直線不平行于定標(biāo)曲線，則應(yīng)稀釋受檢 血漿，以便獲得可讀結(jié)果；

c) 若受檢血漿與參考血漿曲線不呈平行，而一個以上的結(jié)果落在已知的線性范圍內(nèi)，則應(yīng)當(dāng)懷疑 標(biāo)本中有抑制物存在(見圖B.2)。在報告結(jié)果時，以最高稀釋度報告，同時應(yīng)說明標(biāo)本中可能有抑制物， 應(yīng)做有關(guān)檢查確定；

d) 若所有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均落在線性范圍之外，同時出現(xiàn)類似的試驗(yàn)結(jié)果(不考慮稀釋所造成影響)， 這個現(xiàn)象提示所有的試驗(yàn)結(jié)果均位于“S"曲線的平臺區(qū)。這是典型的嚴(yán)重凝血因子缺乏狀態(tài)(見圖B.2)。

這種情況，應(yīng)采用低值定標(biāo)曲線進(jìn)行測定，并且要求對標(biāo)本進(jìn)行兩次測定。若患者血漿的凝固時間 更延長，則患者結(jié)果可以低于該凝血因子檢測低限。

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